گلیوبلاستوما (GBMs) تومورهای سرطانی بسیار تهاجمی مغز و نخاع هستند. درمان سرطان‌های مغز مانند GBM بسیارچالش برانگیز است زیرا بسیاری از داروهای سرطانی نمی‌توانند از سد خونی مغزی عبور کنند و بیش از ۹۰ درصد تومورهای GBM پس از برداشتن با جراحی دوباره باز می‌گردند، علی‌رغم اینکه جراحی و شیمی‌درمانی و پرتودرمانی موفق‌ترین راه برای درمان این سرطان است.
در مطالعه جدیدی که توسط محققان بیمارستان زنان بریگهام و دانشکده پزشکی هاروارد انجام شد، دانشمندان یک استراتژی درمانی جدید برای درمان GBM پس از جراحی با استفاده از سلول‌های بنیادی گرفته شده از اهداکنندگان سالم مهندسی شده برای حمله به سلول‌های تومور خاص GBM ابداع کردند.
این استراتژی اثربخشی عمیقی را در مدل‌های بالینی GBM نشان داد، به طوری که ۱۰۰ درصد موش‌ها بیش از ۹۰ روز پس از درمان زندگی می‌کردند. نتایج این مطالعه در Nature Communications منتشر شده است.
اطلاعات بیشتر:
More information: Deepak Bhere, Sung Hugh Choi, Pim van de Donk, David Hope, Kiki Gortzak, Amina Kunnummal, Jasneet Khalsa, Esther Revai Lechtich, Clemens Reinshagen, Victoria Leon, Nabil Nissar, Wenya Linda Bi, Cheng Feng, Hongbin Li, Yu Shrike Zhang , Steven H Liang, Neil Vasdev, Walid Ibn Essayed, Pablo Valdes Quevedo, Alexandra Golby, Naima Banouni, Anna Palagina, Reza Abdi, Brian Fury, Stelios Smirnakis, Alarice Lowe, Brock Reeve, Arthur Hiller, E Antonio Chiocca, Glenn Prestwich, Hiroaki Wakimoto, Gerhard Bauer and Khalid Shah, Target receptor identification and subsequent treatment of resected brain tumors with encapsulated and engineered allogeneic stem cells, Nature Communications (2022). doi.org/10.1038/s41467-022-30558-3
